|
|
Доказательства эволюции. Данные биогеографии
Биогеография - наука, которая изучает закономерное распределение растений
и животных на земном шаре в вертикальном (т.е. от уровня моря до вершин гор и от поверхности вод до их дна) и горизонтальном
(от экватора до полюсов по широте и долготе) направлении. Она выясняет причины, которые обусловливают это распределение и определяет
общие законы, действующие при этом.
Биогеография возникла благодаря трудам Ч.Дарвина и А.Уоллеса.
Чарлз Дарвин (1809-1882) посвятил биогеографии значительную часть "Путешествия на
Бигле" и две главы "Происхождения видов". Алфред Рассел Уоллес (1823-1913) - известный английский естествоиспытатель был сторонником взглядов
Ч. Дарвина, изучал животный и растительный мир Малайского архипелага, детализировал зоогеографическое деление суши, разработал основы теории
естественного отбора, совпадающие с идеями Ч. Дарвина. Впервые применил термин "дарвинизм".
Доказательством эволюции биогеография считает географическое распространение животных и растений на планете, которое отражает
процесс эволюции и позволяет проанализировать его общий ход.
Один из основных принципов этой науки заключается в том, что каждый вид животных и растений возникал только однажды. То место, где это
произошло, известно под название центра происхождения. Центр происхождения представляет собой не одну точку, а весь тот ареал, который занимала
популяция в момент образования нового вида. Из этой "штаб-квартиры" каждый вид расселялся до тех пор, пока не встречался с той или иной преградой -
физической (море или горный хребет), экологической (климат) или биологической (отсутствие пищи, наличие врагов или конкурентов за пищу и убежища),
которая изолировала вид. При достаточном временном промежутке изоляция видов в совокупности с другими элементарными факторами эволюции приводила
к образованию новых видов-эндемиков, характерных только для конкретной территории (или элиминировала вид). Таким образом, географическая изоляция
имела огромное значение для эволюционных процессов
[показать] .
Различные барьеры, препятствующие распространению, могут быть очень эффективны для одного вида и не представлять
препятствия для другого.
Так, например, горные цепи (Гималаи в Азии), вершины которых покрыты вечным снегом, создают температурный барьер и рельефный барьер
(высота над уровнем моря). Однако для тигра, который может жить как в тропических джунглях, так и в районах
покрытых снегом, такое изменение климата не являются барьером. Слоны также прекрасно переносят морозы, если только имеют достаточное количество
воды. Ганнибал, выступая против Рима, имел большое количество слонов, вероятно африканских, с которыми переправился через Альпы. В настоящее
время африканского слона можно встретить на очень большой высоте, в районе Килиманджаро, а индийские слоны живут как в жарких низменных районах
Индии, так и на значительной высоте.
Гораздо более чувствительными к колебаниям температуры являются пресмыкающиеся. Известно, например, что крокодил может жить только в
тропических или субтропических районах. Для некоторых животных недостаток влаги является решительной помехой для их распространения.
Таким барьером является, например, Сахара, которая до недавнего времени была залита морем, а в настоящее время служит преградой для миграции
многих видов. Поэтому в эфиопскую область входит не вся Африка, а лишь часть ее к югу от Сахары.
Для других видов животных изоляционным барьером могут являться густые джунгли. Так например, когда в конце третичного периода обе Америки
соединились, некоторые крупные млекопитающие, живущие в Северной Америке, например слоны и мастодонты, не могли проникнуть в Южную Америку
через узкий Панамский перешеек, покрытый девственным лесом.
Однако наиболее частым и наиболее эффективным для большинства животных является водный барьер, особенно соленые воды. Из позвоночных не могут
преодолеть барьера соленой воды, земноводные, пресмыкающиеся и сухопутные млекопитающие, не считая летающих млекопитающих (летучие мыши); они
могут преодолеть этот барьер в исключительных случаях. Земноводные чаще всего очень чувствительны к действию морской воды: в одинаковой
степени как их личинки, так и взрослые формы. Лишь некоторые азиатские виды могут жить в солоноватой воде, а их головастики даже в соленой.
Для млекопитающих, кроме морских, конечно, моря являются эффективным изоляционным барьером, если они не покрыты льдом. Хотя некоторые сухопутные
млекопитающие прекрасно плавают, следует сомневаться в том, что они могли бы переплыть большие морские расстояния.
Для водных животных, как пресноводных, так и живущих в соленой воде, суша является изоляционным барьером. Кроме того, пресноводные животные
чаще всего очень чувствительны к действию соленой воды, и наоборот, для морских животных пресная вода чаще всего является убийственной.
Несмотря, однако, на эти барьеры, в исключительных случаях может происходить распространение видов. Сухопутные животные иногда могут
переплывать моря на уносимых стволах деревьев, ветвях или оторванных от суши так называемых плавающих островах. Это встречается не так редко,
особенно в тропиках, где бушующие ураганы и ливни приводят к отрыву части суши вместе с находящимися там растениями и животными. Такие плавающие
острова не раз встречались в сотнях миль от устий больших рек. Они обычно покрыты буйной растительностью и их иногда принимали за настоящие
океанические острова. Убедились также в том, что такая большая змея, как боа, может на стволе дерева проплыть сотни морских миль. На далеком
севере роль плавающих островов исполняют массы льда, на которых переплывают через Берингов пролив северные олени и белые медведи.
Летающие животные, как птицы, летучие мыши и насекомые, могут относительно легко преодолевать водные барьеры, если последние не очень
широки. Но и при довольно больших расстояниях ветры помогают летающим животным преодолевать их. На ногах птиц могут быть перенесены разные
виды низших животных, как, например, цисты одноклеточных, маленькие улитки и другие.
Одной из задач биогеографии является не только изучение различного рода изоляционных барьеров, но также и возможности преодоления их
различными видами животных. Данные сведения позволяют подробно проанализировать все факторы, необходимые для того, чтобы понять
распределение животных и растений, опираясь на принцип эволюции.
В свое время исследуя фауну Южной Америки Дарвин заметил, что там живут примитивные млекопитающие - ленивец и броненосец, которые
обнаружены и в ископаемом виде, хотя эти последние и выглядят иначе, чем виды, живущие в настоящее время. Эти зоогеографические данные, которые
оказались тесно связаны с палеонтологическими данными, навели Дарвина на мысль о биологической эволюции. При этом главная проблема,
которая стояла тогда перед исследователями, заключалась в том, что, по словам Дарвина "ни сходство, ни различия между
обитателями разных областей не могут быть вполне объяснены климатическими и другими физическими условиями". Связать их могла только общность
происхождения, время и место существования их общего предка и условия, в которых происходила эволюция. И несмотря на то, что во времена
Дарвина уже было известно, что острова и отдельные части континентов могут изменять свои очертания: возникать, поднимаясь над
уровнем моря и исчезать, скрываясь под водой, - ни Дарвин, ни его современники не могли себе представить и получить убедительных доказательств того,
что в далеком прошлом континенты располагались относительно друг друга совершенно иначе.
В дальнейшем были установлены изменения, которые претерпевали материки и моря в истории земной коры, что объяснило географическое размещение
животных и растений и стало биогеографическим доказательством эволюции живой природы.
Первоначально суша представляла собой единый массив Пангею, населенный некими животными и растениями. Затем, около 200 млн. лет назад, в
триасовом периоде мезозойской эры, этот единый материк раскололся на две части - Лавразию и Гондвану, которые разделило море Тетрис,
соответственно разделив животный и растительный мир. Фрагменты материков двигались относительно друг друга, в результате чего, Гондвана отошла
на юг и позднее разделилась на Африку, Антарктиду, Австралию и Южную Америку. При этом, характерные для каждого материка живые организмы
формировались непосредственно с геологической историей этого материка. Европа, Азия и Северная Америка долгое время составляли единый материк
Лавразию. Ее изменения заключались в утрате территории Северной Америки и последующего переформирования Лавразии в Евразию.
Факт дрейфа материков, подтвержденный данными геологии, объяснил те особенности расселения животных и растений, которые были необъяснимы во
времена Дарвина. Например, присутствие страусов - нанду и эму в Южной Америке и Австралии произошло в результате того, что десятки миллионов лет
назад Антарктида, покрытая тропическими лесами, объединяла эти части суши. Доказательством данного факта служат залежи каменного угля,
обнаруженные в Антарктиде. В дальнейшем расхождение материков привело к изоляции и возникновению новых видов.
Таким образом, в течение миллионов лет под влиянием различных геологических факторов на планете формировались участки суши - острова,
полуострова и материки c сообществами растений - фитоценозами, которые получили названия по именам доминирующей в той или иной местности
группы видов растений, например, хвойные и широколиственные леса, тропическая леса и т.п. В природных сообществах распространились различные виды
животных и образовались их сообщества - зооценозы.
Накопление материала о своеобразии, сходстве и различии растительного и животного мира планеты привело к разделению ее на биогеографические
области. Зоогеографические области были впервые установлены Склэтером (Sclater) на основании изучения географического распространения птиц.
Впоследствии оказалось, что подобное деление соответствует характеру распространения млекопитающих и многих других классов животных и растений.
А.Уоллес (Wallace), взявший за основу 6 зоогеографических областей Склэтера, детализировал их описание
[показать] .
Биогеографические области - Географические зоны |
Географические подобласти |
Представители фауны |
Палеарктическая область -
- Европа,
- Северная Африка (на север от Сахары),
- Северная и Средняя Азия (к северу от Гималаев и Наньлинских гор),
- Азорские острова,
- острова Зеленого мыса,
- Япония
|
- европейская (Европа к северу от Пиренеев, Альп, Балканов и Кавказского хребта),
- средиземноморская (остальная часть Европы, Малая Азия, Закавказье, Персия, Аравия, северная Африка),
- маньчжурская (Маньчжурия, северный Китай, Япония)
- сибирская - остальная часть Азии;
иногда отделяют еще подобласть среднеазиатскую.
Некоторые исследователи (Северцев, Манзбир) подразделяют Палеарктическую область на подобласти:
1) тундры,
2) тайги,
3) островные леса,
4) степи,
5) побережья и 6) пустыни. |
бесхвостая мартышка, несколько родов летучих мышей и насекомоядных (крот, выхухоль и др.);
из хищных: хорек, барсук (также в Китае) и некоторые другие;
из копытных: верблюды, лани и др., олени, мускусная кабарга, яки, некоторые антилопы;
из грызунов: хомяки, слепыши.
Характерны также, хотя и не исключительно свойственны палеарктической области, быки, овцы, козы, олени, медведи и др. |
Неарктическая область -
- Гренландия
- Северная Америка на юг до северного плато Мексики
|
- калифорнийская,
- Скалистых гор,
- аллеганская
- канадская
|
характеризуется присутствием насекомоядных, полорогих жвачных, крыс с защечными мешками, несколько родов кротов, из куниц -
роды Latax и Mephitis (вонючка, водится и в Неотропической области), семейство Procyonidae (сюда принадлежит енот), некоторые копытные:
Antilocapra, мускусный овцебык (Ovibos); некоторые грызуны;
из земноводных Sirenidae, Menopomidae;
из рыб некоторые ганоидные: Amiidae и Lepidosteidae. |
Неарктическая область представляет чрезвычайное сходство с Палеарктической, поэтому некоторые исследователи соединяют их в
одну область - Голарктическую(Holarctica); для обеих областей характерен целый ряд представителей фауны: сеноставец (Lagomys); Arctomys, суслики
(Spermophilus), бобр (Castor), лемминги (Myodes), полевка (Arvicola), овца (Ovis), бизон и зубр (Bison), лось (Alces), белый медведь
(Thalassarctos), росомаха (Gulo), рысь (Lynx). Сходство это объясняется тем, что обе области долгое время находились в сообщении: полоса суши,
соединявшая в прошлом Северную Америку с Азией на месте теперешнего Берингова пролива, использовалась в качестве
миграционного пути многими животными и растениями. |
Неотропическая область -
- Южная Америка,
- Центральная Америка (до Соединенных Штатов Северной Америки),
- южная (тропическая) часть Мексики
- острова Вест-Индии (Карибского моря)
|
- чилийская,
- бразильская (тропическая часть Южной Америки),
- мексиканская
- антильская(Вест-Индия с прилежащими островами).
|
Фауна характеризуется широконосыми обезьянами, вампирами (Phyllostoma, водится и в Калифорнии), пумой, ягуаром, тапирами, ламами,
пекари (Dicotyle), семейство грызунов Chinchillidae и Caviidae (морские свинки) и др., и особенно неполнозубыми (броненосцы, ленивцы,
муравьеды) и сумчатыми крысами (Didelphyidae); из птиц характерны туканы, колибри, трехпалый страус. Фауна антильской подобласти резко
отличается от других и, по-видимому, очень давно изолирована от остальной неотропической области. Палеонтологические исследования показывают,
что фауны Северной и Южной Америки неоднократно перемешивались между собой. |
Эфиопская область -
- тропическая и южная Африка (на юг от Сахары),
- тропическая Аравия (южный регион Аравийского полуострова)
- остров Мадагаскар
- Маскаренские острова
|
- Мадагаскар
- восточноафриканская подобласть,
- западноафриканская подобласть
- южноафриканская подобласть
|
Мадагаскар - на нем нет большинства характерных африканских форм, зато имеется ряд особых, лишь ему свойственных
представителей (6 родов лемуров, руконожка (Chiromys), насекомоядные из Centetidae; из хищных фосса (Cryptoprocta), 4 рода виверровых).
Для Африки характерны шимпанзе, гориллы, многие другие обезьяны, хищные (родов Felis, Hyaena), златокроты (Chrysochlorys), гиппопотамы,
носороги, слоны, жирафы, кабаны (Potamochoerus, Phacochoerus), зебры и квагги, Orycteropus из неполнозубых.
Из птиц: двупалый страус, секретари (Serpentariidae) и др.
Отрицательные признаки эфиопской области - отсутствие настоящих быков, свиней, оленей, фазанов, кур и т. д.
Многие из форм, населяющих теперь Африку, включая собственно эфиопскую область, водились в миоценовую эпоху в Европе (слоны, носороги, жирафы,
антилопы, львы, гиены, обезьяны), и надо думать, что эфиопская область населилась ими с Севера, кроме Мадагаскара, который в это время был уже
отделен от Африки и сохранил остатки более древней фауны, существовавшей в Европе и Африке в эоценовую эпоху. |
Восточная область (Индо-Малайская, Индийская или Ориентальная) -
- Индия,
- Индокитай,
- Южный Китай,
- Малайский полуостров
- острова Цейлон, Ява, Суматра, Борнео, Тайвань, Филиппины
|
- ост-индская (Северный и Средний Индостан),
- цейлонская (Южный Индостан и Цейлон),
- индокитайская (Индокитай)
- индомалайская (Зондские, Филиппинские острова и Малаккский полуостров)
|
характерны оранг, гиббоны и другие узконосые обезьяны, некоторые лемуры (Loris, Nycticebus, Tarsius, который, впрочем,
водится и на Целебесе), шерстокрыл (Galeopithecus), семейство тупайи (Tupajidae), многие виверровые (Viverridae) и др. хищники; из жвачных
карликовый олень (Cervulus) и Tragulus (копытное ростом с кролика), бык Bibos, буйвол (Bubalus); носороги, слон; из неполнозубых - ящеры (Manis),
водящиеся также в Африке; многие птицы и пресмыкающиеся.
Сходство фауны Африки и Индии (ящеры, носороги, слоны, виверры и т. д. и лемуры,
которые водятся лишь в Африке, на Мадагаскаре, в Индии и на Целебесе) заставило думать, что индийская область поздно соединилась с Азией,
а раньше находилась в непосредственном соединении с Южной Африкой. Есть предположение, впрочем, мало доказанное, что существовал материк,
в состав которого входили нынешняя центральная Африка, Индия, Зондские острова и острова, лежащие между ними (материк этот назвали Лемурия).
Однако весьма вероятно, что сходство фауны эфиопской и индийской области обусловливается тем, что характерные группы этих фаун были прежде широко
распространены, а уцелели лишь в немногих местах; остатки лемуров, виверр и других найдены в эоценовых и миоценовых отложениях Европы. |
Австралийская область -
- Австралия,
- Новая Зеландия,
- Новая Гвинея,
- Тасмания,
- Новая Каледония
- Соломоновы острова
- Полинезийские острова
- Гавайские острова
- острова Малайского архипелага
Воображаемая граница между Восточной и Австралийской областями, известная под названием "линии Уоллеса", проходит между островами
Бали и Ломбок, по Макассарскому проливу - между Калимантаном и Сулавеси, а затем идет восточнее Филиппинских островов. |
- австралийско-малайская (Новая Гвинея, Целебес и другие острова, составляющие по фауне переход от Австралии к Индии),
- австралийская (Австралия и Тасмания),
- полинезийская (острова Тихого океана)
- новозеландская (Новая Зеландия с прилежащими островами)
|
Несмотря на то, что ширина пролива, разделяющего острова Бали и Ломбок, составляет всего лишь 32 км, их флора и
фауна различаются сильнее, чем флора и фауна Англии и Японии, лежащих в почти противоположных точках земного шара.
Кроме австралийско-малайской подобласти, представляющей переход к Индийской
области, в австралийской области нет ни обезьян, ни хищных, ни копытных, ни насекомоядных, за исключением летучих мышей (а также грызунов и
диких собак - динго, но и те, и другие считаются завезенными сюда); вся фауна млекопитающих состоит из сумчатых и однопроходных, или
птицезверей (Monotremata), несущих яйца (утконос и ехидна). Из птиц многие семейства свойственны исключительно этой области; таковы:
райские птицы (Paradiseidae), птицы-лиры (Menuridae), Trichoglossinae (попугаи с кисточковидным языком) и эму, или австралийский страус
(Dromaeus Novae Hollandiae). Особенностями фауны Новой Зеландии являются: бескрыл (Apteryx), земляной попугай (Strigops) и Hatteria,
древнейшая форма из современных пресмыкающихся; здесь же находят остатки гигантских страусовых птиц моа (Dinornitidae), вымерших лет двести
тому назад. Особенностями фауны Целебеса служит обезьяна Cynopithecus nigrescens, пряморогая антилопа (Anoa depressicornis), бабирусса
(Porcus babyrussa). Новую Зеландию, Целебес и Тихоокеанские острова некоторые ученые считают отдельными областями. |
Н. Книпович
Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона. - С.-Пб.: Брокгауз-Ефрон. 1890-1907.
Сравнение животного и растительного мира этих зон предоставило богатейший научный материал, указывающий на то, что особенности распределения
живых существ на планете тесно связаны с преобразованием земной коры и с эволюционными изменениями видов.
Ярким свидетельством эволюционных изменений стала флора и фауна континентальных и океанических островов, которая полностью зависела от истории
их происхождения
[показать] .
- Континентальные острова - острова, отделившиеся от материков.
Если острова отделились недавно, то море, отделяющее их от континента не глубоко, а фауна и флора их очень сходны с фауной и флорой
материнского континента. Например, Британские острова отделились от Европы примерно 7000 лет назад. Это слишком короткий промежуток времени,
чтобы изоляция могла привести к возникновению различия между европейскими видами и видами, живущими на Британских островах. Поэтому все
виды животных и растений Британских островов идентичны европейским видам или родственны им. Аналогично отделение Японских островов от Азии,
фауна которых сходна с фауной соседней с ними части Азии.
Если континентальные острова отделились давно, то не только глубокие воды, отделяющие остров от суши, но и длительное время приводят
к возникновению значительного зоо- и фитогеографического различия.
- Океанические острова - по происхождению являются вулканическими или коралловыми и в моменте возникновения не имеют никаких
представителей ни фауны, ни флоры.
Если океанический остров лежит близко к материку, то фауна и флора также очень сходна с фауной и флорой близлежащего континента.
Однако в состав флоры и фауны этих островов входят некоторые виды, не встречающиеся больше нигде. Например, фауна и флора Галапагосских островов
(965 км от Эквадора) родственна фауне и флоре Южной Америки, тогда как фауна и флора островов Зеленого Мыса (620 км от Африки) родственны фауне
и флоре Африки, то есть ближайшего материка.
Хорошо летающие животные имеют возможность заселения острова и скрещивания с особями того же вида, которые уже раньше попали на данный остров.
В этом случае не существует изоляции между видами материка и острова, и возникновение новых видов из форм, которые туда проникли не происходит.
Если океанический остров лежит далеко от материка, то даже хорошо летающие животные попадают на него, как правило, случайно. Другие животные
могут быть только завезены на остров человеком. В этом случае особи на острове хорошо изолированы от материнских форм и не могут с ними
скрещиваться. В этих условиях из первичного вида, прибывшего с ближайшего континента, возникают новые эндемичные виды.
Например, на Галапагосских островах нельзя встретить ни лягушек, ни жаб, хотя в лесах имеются места, идеально пригодные для обитания этих
животных; отсутствие их объясняется тем, что ни эти животные, ни их яйца не могут находиться в морской воде, пребывание в которой неизбежно для
любого животного, мигрирующего на острова.
На этих островах нет также наземных млекопитающих, хотя на них обитают мелкие грызуны и немало летучих мышей, а также морских и сухопутных
птиц, в том числе эндемичных, как знаменитые вьюрки, образующие отдельное подсемейство (Geospizinae), которое включает 12 видов, относящихся
к нескольким родам. Эти птицы развились на Галапагосских островах из какого-то южноамериканского вида, приспосабливаясь к различным видам пищи,
что наложило свою печать на формировании клюва у разных видов.
Из пресмыкающихся здесь обитают огромные сухопутные черепахи, относящиеся к одному эндемичному виду, в состав которого входит больше
десяти эндемичных подвидов, два эндемичных вида крупных ящериц (игуаны) и эндемичные змеи. Родственные виды ящериц и змей живут в Южной Америке.
Из высших растений примерно половина видов является эндемическими. Интересным является тот факт, что на Галапагосских островах имеется
больше эндемичных форм, чем, например, на Азорских или Бермудских, хотя эти последние лежат дальше от ближайшего материка, чем Галапагосские.
Однако этот факт легко можно объяснить. Галапагосские острова лежат в районе, где нет резких ветров, бушующих на северной Атлантике, которые
облегчают перенесение организмов с суши на очень отдаленные острова.
Таким образом, наличие особых форм - близких, но вместе с тем не идентичных формам эквадорского побережья - служит веским
доводом в пользу того, что после заселения островов первыми животными и растениями произошли мутации, слегка изменившие эти виды, и что эти
изменения сохранились благодаря изоляции. Эти формы служат хорошей иллюстрацией действия эволюционного процесса.
Другие доказательства эволюционных изменений в горизонтальном направлении видны при сравнение фауны и флоры Палеарктической и Неарктической
областей
[показать]
или изучении фауны и флоры Австралии
[показать] .
Сравнение флоры и фауны Палеоарктической и Неарктической областей выявляет среди них много общего. На основании этой
общности Палеарктическую и Неарктическую области объединяют в Голарктику. Общность флоры и фауны этих областей объясняется тем, что в
течение 60-70 последних миллионов лет, когда особенно интенсивно путем эволюции развивались млекопитающие животные, Северная Америка,
например, не раз была соединена сушей с Евразией. Благодаря этому происходила интенсивная миграция животных из Евразии в Северную Америку
и обратно.
Такое взаимное перемещение видов животных вызывало соответствующее изменение фауны: прибывающие новые формы создавали новые
конкурентные связи и вызывали нарушение общего баланса природы. Наступающие изменения приводили к вымиранию целого ряда видов, а
изменение направления в котором происходил естественный отбор вызывало новые эволюционные изменения.
Однако, в виду того, что Северная Америка относительно недавно отделилась от Евразии и теперь их разделяет Берингов пролив, времени на
значительные эволюционные изменения американской фауны с одной стороны и европейской и азиатской с другой, было недостаточно, в результате
чего наблюдается далеко идущее сходство Неарктической и Палеарктической фауны. Например, лось, живущий в Европе, является очень близким
родственником американского лося, олень из Северной Америки (Cervus canadensis) очень похож на европейского оленя (Cervus elaphus).
Европейские северные олени являются близкими родственниками американских оленей карибу. Европейский зубр так близок американскому бизону,
что в результате скрещивания этих двух видов можно получить плодовитое потомство.
Австралия обособилась до появления плацентарных млекопитающих и поэтому сохранила до наших дней яйцекладущих и сумчатых млекопитающих
животных, которые не встречаются больше нигде. Это объясняется изоляций Австралии от остальных частей суши и отсутствием в связи с этим
конкуренции между примитивными млекопитающими и хорошо приспособленными плацентарными млекопитающими, которые вытеснили большинство
сумчатых из всех других областей.
В отсутствие конкуренции примитивные млекопитающие развились эволюционным путем в различных направлениях и дали начало большому
разнообразию форм, которые оказались способными использовать самые разнообразные места обитания, имитируя представителей различных отрядов
млекопитающих, живущих на других континентах. Такое развитие в разных направлениях, позволяющее использовать различные условия
существования, называется адаптивной радиацией.
Таким образом, в Австралии можно встретить насекомоядных сумчатых, похожих на крота, сумчатых, похожих на муравьеда, белку –
сумчатая летяга, хищных сумчатых, и наконец, растительноядных, например кенгуру. В настоящее время кроме Австралии небольшое количество сумчатых
имеется в Америке, тогда как ископаемые формы известны также и в Европе.
В Австралию попали и разные виды мышей, в том числе летучие мыши. Вместе с человеком, который проник в Австралию из Азии, туда пришла и собака,
которая затем одичала и известна как собака динго. Однако не только фауна млекопитающих Австралии так отлична и своеобразна в сравнении с фауной
других материков. То же самое относится к птицам, а также многим другим группам животных и растений. И все это разноообразие фауны Австралии
объясняется лишь очень давней изоляцией ее от других материков. Благодаря этому эволюционный процесс мог происходить в другом направлении, чем
на остальных материках, где на огромных территориях происходила миграция вновь возникших форм.
Чем теснее связь континентов, тем более родственные формы там обитают.
Чем древнее изоляция частей света друг от друга, тем больше различия между их населением. |
Что касается вертикального распространения сухопутных животных, то и здесь каждый вид имеет определенные пределы распространения
[показать] .
Фауна высоких гор состоит из различных поясов, характеризующихся определенными животными.
Выше всего над земной поверхностью поднимаются некоторые хищные птицы и в частности кондор (Sarcorhamphus gryphus), несколько ниже
ягнятник (Gypaetos barbatus).
Линия вечного снега проходит на высоте до 5 км, и на этой границе мы встречаем последних млекопитающих: на Альпах снежную полевку
(Arvicola nivalis), зайца беляка (Lepus variabilis), серну (Capella rupicapra), на Гималаях баранов (Ovis Hodgsonii) до высоты 5000 м
и яков (Poephagus grunniens) почти до той же высоты; из птиц, кроме хищных, весьма высоко восходит вальдшнеп (Scolopax rusticola);
из обезьян высоко (до 4000 м) встречаются некоторые тонкотелые обезьяны (Semnopithecus). В Америке на высоте до 5000 м водятся колибри.
Весьма интересен факт, что фауна высоких гор представляет большое сходство с фауной холодных стран и с фауной других возвышенностей,
далеко лежащих от первых. Этот странный факт объясняется существованием ледникового периода, который, как известно, охватил одновременно
громадное пространство в северном полушарии. По мере расширения области ледников формы умеренного пояса должны были отступить к югу;
с другой стороны, связанное с этим понижение температуры позволило некоторым северным формам распространяться далее к югу. Когда затем
температура снова стала повышаться, то северные формы должны были частью отступать обратно в более северные страны, частью же искать
подходящих условий для своего существования на высоких горах; в то же время представители более теплого климата, отступившие на юг,
начали обратное движение к северу. Многие формы при этом, применяясь к новым условиям жизни, претерпевали более или менее важные
изменения, и таким образом виды тождественные или более или менее близкие могли явиться в местностях, весьма удаленных друг от
друга.
Н. Книпович
Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона. - С.-Пб.: Брокгауз-Ефрон. 1890-1907.
Животные, обитающие в море, также имеют горизонтальное и вертикальное распространение
[показать] .
Животные, живущие в море, распадаются на три группы:
- животных пелагических, т. е. постоянно плавающих,
- береговых, населяющих прибрежные части морского дна
- глубоководных - жителей океанических глубин.
Пелагические животные. Географическое распространение пелагических животных обусловлено морскими течения и температурными
условиями.
Так, некоторые весьма обыкновенные пелагические формы Ледовитого океана и Белого моря лишь в редких случаях встречаются у берегов
Норвегии, где температура выше благодаря Гольфстриму. Из позвоночных к пелагическим животным принадлежат киты и дельфины,
многие рыбы: сельди, макрели, тунцы, летучие рыбы (Exocoetus, Dactylopterus, Scombresox), Naucrates, акулы и др.; из моллюсков -
некоторые головоногие (Ommastrephes, гигантские Architeutis princeps, Argonauta), крылоногие (Pteropoda) и разноногие (Heteropoda);
многие ракообразные, медузы, сифонофоры и гребневики, сальпы, пирозомы, некоторые черви и наконец корненожки.
Пелагическая фауна распространяется, по исследованиям Хуна, в Средиземном море по крайней мере до глубины 1400 м; часть представителей
ее живет лишь в поверхностных слоях, другие в слоях на определенной глубине, третьи могут попадаться на различных глубинах.
Большая часть пелагических животных прозрачны, что защищает их от врагов.
Береговая фауна произошла, по мнению некоторых исследователей, от пелагической и нередко личинки представителей ее ведут пелагический
образ жизни; береговая фауна дала начало наземной и пресноводной, а по мнению Мозели (Moseley) - и глубоководной.
Береговая фауна в вертикальном направлении разделяется на 4 пояса (по Форбсу для беригов Великобритании)
- литоральный (или береговой) пояс - лежит в пределах приливов и отливов
- пояс ламинарий - зоны зеленых и красных водорослей
- пояс кораллин
- пояс брахиопод и кораллов
В теплых странах можно отличать еще супралиторальную зону, омываемую водой лишь в особенно высокие приливы; здесь живут лишь формы,
способные долго оставаться без воды: морские желуди (Balanus) и некоторые моллюски.
В Ледовитом океане литоральная зона выражена весьма слабо вследствие зимних льдов. В наших северных водах принимают те же зоны,
соединяя вместе 2 и 3, так как фауна их не представляет существенной разницы и отличают:
- литоральную;
- ламинариево-нуллипоровую (для Мурманского берега - Герценштейн), или зону ламинарий и травянистых багрянок
(для Белого моря - Книпович),
- зону известковых мшанок, гидроидов и брахиопод
В Ледовитом океане исследованиями Стуксберга установлены так называемые животные формации, в которых отмечается
неравномерное распределение животных с чрезвычайно сильным преобладанием определенных видов на известном, ограниченном пространстве.
Аналогичные животные формации наблюдается в Белом море.
Глубоководные животные. Долгое время полагали, что на глубине более 500 метров не существует никакой органической жизни, но в
настоящее время общепринято, что все морские глубины населены. Условия, в которых живут там животные, резко отличаются от условий жизни в
верхних слоях. На глубине 1800 м давление равняется уже 200 атмосферам, а между тем известен ряд форм (и в том числе рыбы) из глубин в
5000 метров; то что животные беспрепятственно могут выносить такое давление, объясняется тем, что жидкости и газы входящие в состав тела
находятся в соответственно сжатом состоянии, а потому и оказывают такое же сопротивление внешнему давлению. Если животное будет быстро
перенесено из этих глубин в верхние слои, то сильно сжатые жидкости тела, не испытывая более соответственного наружного давления,
произведут разрывы тканей; особенно резко отражается такое перенесение на рыбах, снабженных плавательным пузырем. Заключающийся в нем
воздух раздувает его до громадных размеров, тело вздувается, внутренности выпячиваются через ротовое и заднепроходное отверстия, глаза
выступают из орбит.
Другое своеобразное условие жизни на глубине есть постоянство температуры, не подлежащей здесь никаким периодическим колебаниям и
равномерной на огромных пространствах: 3/4 дна Атлантического океана на глубине больше 3650 м представляет температуру около 1,8°C,
между островом Тристан Д'Акунья и мысом Доброй Надежды она на той же глубине равна 0,8°C, а между Тристан Д'Акунья и Южной Америкой
лишь 0,3°C. Ближе к полюсам постоянно низкие температуры встречаются на меньшей глубине, что объясняет распространение некоторых
форм, живущих в полярных морях, на большой глубине в тропических океанах. Так, ракообразное Lithodes, известное до того времени в
полярных морях, было вытащено экспедицией Travailleur y берегов Сахары с глубины 1500 м; некоторые моллюски северных морей попадаются
в глубинах тропических морей и т. п.).
Солнечный свет не достигает этих глубин; опыты Фоля и Саразина показали, что уже на глубине 400 м присутствие света может быть
обнаружено лишь крайне чувствительными фотографическими пластинками; соответственно этому и растительная жизнь останавливается
на сравнительно небольшой глубине (около 200 м). Тем не менее не должно думать, чтобы глубины океана были абсолютно темны; противное
тому доказывается уже тем фактом, что наряду с формами слепыми многие глубоководные животные обладают сильно развитыми глазами (см.
Macrurus globiceps). Источником света могут здесь служить светящиеся животные.
Волнение не передается сюда, а существуют лишь постоянные определенные течения; дно также представляет большое однообразие,
будучи покрыто слоями ила.
На дне океана существует местами весьма богатое население; Вайвилль Томсон (Wyville Thompson) поймал в одну драгу 20000 экземпляров
одного морского ежа (Echinus norvegicus), подобные же случаи приводятся и другими исследователями. Источником пищи для всей этой массы
животных служат органические частицы (трупы животных, части растений), падающие сверху; ими питается ряд форм из простейших, губок,
мшанок, моллюсков, плеченогих, усоногих и т. д., а они, в свою очередь, служат пищей другим обитателям глубин и т. д.
Несмотря на значительную темноту в глубинах, далеко не все формы являются здесь бледными, бесцветными; многие животные окрашены,
напротив, весьма ярко. При этом можно убедиться, что цвета эти являются часто дополнительными к свету, издаваемому светящимися
глубоководными животными; это обстоятельство имеет для них важное значение, делая их менее заметными и охраняя таким образом от врагов.
Благодаря постоянным внешним условиям животные, обитающие в глубине океанов, в меньшей мере подлежат борьбе за существование
и легче могут сохраниться.
Таким образом, исследования глубин показали, что многие группы, особенно из плеченогих и иглокожих, которые были известны лишь в
ископаемом состоянии, сохранились живыми на дне океанов, например, морские лилии, морские ежи, плеченогие, ракообразные.
Н. Книпович
Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона. - С.-Пб.: Брокгауз-Ефрон. 1890-1907.
Что касается фауны пресных вод, то она отличается сравнительно широкими областями распространения отдельных видов; средствами для расселения
могут служить наводнения, перенесение животных смерчами, перенесение яиц их другими животными (например, летающими водяными насекомыми,
птицами) и т. п. Фауна пресных вод, разделенных высоким хребтом, обычно представляет резкие различия. Наконец, многие пресноводные животные
произошли из морских, приспособившихся к жизни в пресной воде. Нередко очень близкие виды живут одни в морской, другие в пресной воде.
В пресноводных озерах можно, как и в море, различать пелагическую, береговую и глубоководную фауны.
Анализ особенностей распространения близких форм позволяет восстановить ход эволюционного процесса и получить данные о темпах эволюции.
Например, существование трех видов пресноводного сига в реках Англии, имеющих общего предка. Один вид живет в Ирландии, а два других в Шотландии.
Все реки, в которых живут эти рыбы, соединяются протоками с Ирландским морем - непреодолимым препятствием для пресноводных видов.
Такое распространение рыбы обусловлен тем, что во времена ледникового периода, когда огромные массы воды были сосредоточены в ледниковом панцире,
общий уровень мирового океана понизился более чем на 100 метров по сравнению с сегодняшним. На месте Ирландского моря тогда лежала глубокая
долина с большим озером. Вероятно, там и обитал вид-предок. В конце ледникового периода уровень моря поднялся и сиги ушли в верховья разных
рек в результате чего их географический ареал разделился участками суши и изолировал группы друг от друга, позволив им независимо
эволюционировать.
Таким образом, своеобразие фауны и флоры биогеографических зон континентов объясняется как изменениями, происшедшими при формировании
континентов в процессе преобразования земной коры, так и эволюционными изменениями животных и растений.
Дополнительно по теме: Биогеографические доказательства
глава из книги "Доказательства эволюции" под ред. А.В.Маркова, 2010
Nota bene! Страница требует доработки. Желающие принять участие,
поделиться материалом (рефератами, докладами)
могут сообщить об этом через форму отзыва.
|
|
На нашем форуме вы можете задать вопросы о проблемах своего здоровья, получить
поддержку и бесплатную профессиональную рекомендацию специалиста, найти новых знакомых и
поговорить на волнующие вас темы. Это позволит вам сделать собственный выбор на основании
полученных фактов.
Обратите внимание! Диагностика и лечение виртуально не проводятся!
Обсуждаются только возможные пути сохранения вашего здоровья.
Подробнее см. Правила форума
[X]
Беседы с опытным психологом по Skype. Консультации, психотерапия.
Стоимость 1 часа - 500 руб. (с 02:00 до 16:00, время московское)
С 16:00 до 02:00 - 800 р/час.
E-mail: aristo@newmail.ru
Последние сообщения
Реальный консультативный прием ограничен.
Ранее обращавшиеся пациенты могут найти меня по известным им реквизитам.
Нажми на картинку - узнай подробности!
Ссылки на внешние страницы
20.05.12
Уважаемые пользователи!
Просьба сообщать о неработающих ссылках на внешние страницы, включая ссылки, не выводящие прямо на нужный материал,
запрашивающие оплату, требующие личные данные и т.д. Для оперативности вы можете сделать это через форму отзыва, размещенную на каждой странице.
Ссылки будут заменены на рабочие или удалены.
Тема от 05.09.08 актуальна!
Остался неоцифрованным 3-й том МКБ. Желающие оказать помощь могут заявить об этом на
нашем форуме
05.09.08
В настоящее время на сайте готовится полная
HTML-версия МКБ-10 - Международной классификации болезней, 10-я редакция.
Желающие принять участие могут заявить об этом на нашем форуме
25.04.08
Уведомления об изменениях на сайте можно получить через
раздел форума "Компас здоровья" - Библиотека сайта "Островок здоровья"
|
|