Состав и форма выпуска. Внутриматочное контрцептивное средство, содержащее медь, в стерильной упаковке.

Фармакологическое действие. Контрацептиве действие достигается за счет наличия Т-образной спирали, покрытой высокоочищенной медью (общая площадь 380 мм²) и дополнительных медных цилиндриков, расположенных на концах горизонтальных "плеч", что обеспечивает повышение эффективности и длительности контрацептивного действия.

Показания. Контрацепция.

Режим дозирования. ВМС рекомендуется ввод в полость матки на 4-ый - 6-ой день менструального цикла; после искусственного аборта - сразу или после очередной менструации; после нормальных самопроизвольных родов - не ранее, чем через 6 недель. Общая продолжительность нахождения ВМС в полости матки не должна превышать 4 лет.

Побочное действие. Альгоменорея, маточное кровотечение типа гиперполименореи и метрорагии, обострение хронического воспалительного процесса в матке и придатках, внематочная беременность, частичная или полная перфорация матки.

Противопоказания.

• беременность или подозрение на нее;
• острые и подострые процессы внутренних и наружных подовых органов;
• хронический сальпингоофорит, хронический эндометрит;
• эрозия шейки матки;
• злокачественные опухоли тела и шейки матки;
• врожденные аномали развития тела и шейки матки;
• метроррагии неясной этиологии;
• меноррагии, особенно при множественной миоме матки, наружном и внутреннем эндометриозе;
• анемии;
• коагулопатии и текущий прием антикоагулянтов;
• внематочная беременность в анамнезе;
• повышенная чувствительность к меди.

Особые указания. Перед введением ВМС необходимо проводить тщательное обследование пациентки с учетом вышеизложенных противопоказаний. У всех женщин, использующих ВМС, нeобходимо проводить контрольные обследовани в начале следующего цикла. Далее наблюдениe осуществляется 1 раз в 6 месяцев. Не установлно, что нахождение ВМС в полости матки в течние всей беременности приводит к врожденным порокам развития плода.

Показаниями для извлечения ВМС являются:

• выраженные и персистирующие маточные кровотечения или схваткообразные боли внизу живота;
• перфорация матки и локализация устройства вне полости матки (в этом случае необходимо стационарное обследование и хирургическое вмешательство);
• частичное смешение устройства в цервикальный канал;
• выраженные изменения влагалищного мазка;
• злокачественная опухоль генитального тракта или подозрение на ее развитие;
• инфекции органов малого таза, резистентные к лечению;
• метроррагии, сопровождающиеся выраженной анемией или болевым синдромом.

Препарат не рекомендуется использовать нерожавшим женщинам и женщинам, имеющим несколько половых партнеров.

Полиэтиленовая основа ВМС импрегнирована веществом, задерживающим рентгеновские лучи, что позволяет осуществлять рентгенологический и УЗ контроль.

Производитель. CILAG, Швейцария.

Источник: Справочник Видаль, 1997

Примечание: ВМС должна быть использована женщиной
(находиться в полости матки) до срока, указанного
на упаковке и обозначенного "EXP"