Размещено с согласия автора
и под его редакцией
Fantominka

Самым первым исследованием является обычный мазок на флору, называемый еще со "старых времен" мазком на гонококки и трихомонаду.

Этот мазок берется на обычное стекло из трех точек: уретры, цервикального канала и влагалища. В некоторых случаях могут производить забор отделяемого из ануса (слизь, кровь, гной).

Исследование проводят путем просматривания окрашенного материала на стекле в обычный микроскоп, так называемая световая микроскопия.

В препарате смотрят: эпителий, лейкоциты, эритроциты, слизь и флору (палочки, кокки, дрожжевой грибок и пр., и в том числе отдельно выделяют гонококки и трихомонаду).

Этот мазок нужно брать всегда, т.к. он основа основ любого исследования. Высококвалифицированный врач лаборант может очень многое сказать только при исследования одного этого мазка.

Следующее исследование, которое необходимо провести – это диагностика инфекции, передаваемой половым путем (хламидия, микоплазма, уреаплазма, вирусная инфекция и пр.).

Присутствие возбудителей данной инфекции опеределяется специальными методами:

• Методом ПЦР (полимеразной цепной реакции). Наиболее широко используемый в настоящее время метод, называемый также методом ДНК – диагностики. Материал на исследование берется из цервикального канала (или уретры) при помощи специальной щеточки, помещается в маленькую пробирку с буферным раствором и отправляется в лабораторию, где при помощи специальных методов определяют наличие ДНК возбудителя в доставленном материале.

• Методом ПИФ (прямая иммунофлюоресценция). В настоящее время менее широко используемый метод в связи с большим числом ошибок в диагностике, связанных с субъективной оценкой (что лаборант увидел, то и написал, автоматизированный учет не предусмотрен). Материал, при помощи специальной щеточки, берется из цервикального канала (уретры) и наносится на прозрачные округлые лунки непрозрачного (закрашенного) стекла. После высушивания материала, производится его окраска специальными красителями, дающими свечение при наличии инфекции в лучах люминисцентного микроскопа. Есть свечение – есть возбудитель, нет свечения – нет возбудителя. Иногда наблюдается ложноположительное свечение, которое лаборант может расценить как наличие возбудителя. А оно вам надо? Поэтому ПИФ – не лучший метод для исследования.

  Спрашивайте у врача, каким методом лаборатория определяет наличие возбудителя и, выбирайте! Платные услуги позволяют вам это делать.

Но помните, что основа точного диагноза – это комплексное лабораторное исследование. В мазке (любым методом) врач увидит или не увидит инфекцию, но это только в мазке: в точке, откуда материал был забран для исследования. А если у вас, например, воспаление придатков (маточной трубы и яичника) и это воспаление вызвано хламидией, то выявить возбудителя данным способом не всегда представляется возможным. То есть, мазок может показать отсутствие хламидии, но на самом деле этот злостный враг может находиться в вашем организме, но только в другой точке, в той, из которой не взяли мазок.

Что же делать в этом случае?

Сдать кровь из локтевой вены (это, скорее всего, и предложит вам доктор на первичном приеме) для определения наличия антител к предполагаемой инфекции методом ИФА (иммуноферментный анализ).

Если в организме присутствует любой из возбудителей, иммунная система распознает его как чужеродного для вашего организма и пытается уничтожить. Уничтожает иммунная система этот чужеродный агент (антиген) при помощи множества механизмов, одним из которых является выработка антител, определяемых у вас в крови. По количеству или титру этих антител можно судить о наличии инфекционного агента в других точках организма.

В настоящее время многие лаборатории определяют антитела (их еще называют иммуноглобулинами) класса

• М – первичный иммунный ответ (первичное заражение)
• G – вторичный иммунный ответ (хронический процесс)
• А – защита слизистых.

В бланке анализа обозначаются как: IgM, IgG, IgA. Также на бланке указаны нормы содержания данных антител в крови при отсутствии инфекционного агента и данные исследования вашей крови, сравнив которые можно сделать заключение о наличии инфекции, а в совокупности с данными мазка методом ПЦР-диагностики установить более точный диагноз или опровергнуть его.

В настоящее время методом ДНК – исследований в большинстве лабораторий г. Москвы можно определить:

• хламидию трахоматис (Ch. trachomatis)
• уреаплазму уреалитику (U. urealytica)
• уреаплазму биовар Т-960
• микоплазму гоминис (M. hominis)
• микоплазму гениталиум (M.genitalium)
• гарднереллу (G.vaginalis)
• гонококк (N.gonorrhoeae)
• трихомонаду (T.vaginalis)
• кандиду (Candida albicans)
• стрептококк (Str.agalactiae)
• цитомегаловирус (CMV hominis)
• герпес – вирусы I и II типа (HSV I, II)
• вирус Эпштейн-Барра (EBV)

  Также можно выполнить методом ДНК – диагностики исследование на вирус папилломы человека (ВПЧ) и произвести его типирование с определением вирусов высокого, среднего и низкого онкогенного риска. Т.е. определить наличие вируса папилломы человека и предсказать возможность возникновения рака шейки матки в зависимости от типа вируса.

Наиболее высокоонкогенными в плане развития рака шейки матки считаются 16 и 18 типы. К другим высоко онкогенным вирусам папилломы человека относятся 31, 33, 35, 39, 45, 51, 56, 58, 59, 68 типы.

Типы 6, 11, 42, 43, 44 ВПЧ - низкого риска развития онкологических заболеваний, но это совсем не означает, что данные типы не могут вызвать злокачественного перерождения клеток.

Из предлагаемых на сегодняшний день исследований крови методом ИФА можно выявить антитела вышеперечисленных классов (Ig A, M, G) на следующие антигены:

• Хламидию
• Микоплазму
• Уреаплазму
• Трихомонаду
• Цитомегаловирус
• Вирус простого герпеса (I, II тип)
• Вирусы гепатитов
• Лямблии
• Токсоплазму и т.д.

При последующем посещении врача, бывает, вы получаете хорошую новость: инфекции, передаваемой половым путем не обнаружено. Нет возбудителя в половых путях, нет антител в крови, есть эктопия, в мазке на флору повышены лейкоциты, а в графе "флора" указано: "обильная кокко-бациллярная флора".

Что же делать в этом случае?

А вот это как раз тот случай, когда требуется сдать на анализ отделяемое из цервикального канала, из которого лаборатория выполнит посев на специальные питательные среды.

Лаборант по мазку не может точно сказать, какая флора и в каком количестве присутствует у данного пациента. В баклаборатории же, после того как отделяемое будет засеяно на питательную среду и помещено в специальные, благоприятные для развития микроорганизмов условия, эти микроорганизмы начнут расти и активно размножаться, образуя колонии. Когда процесс завершится, лаборант идентифицирует эти колонии, подсчитает их количество и выдаст заключение, например, обнаружена кишечная палочка 10⁷ КОЕ (колоний образующих единиц) или 10 в какой-то другой степени.

В зависимости от этой степени и вида выделенного микроорганизма можно будет решить: что лечить, как лечить, и чем лечить. Чем лечить – это ясно из того, какая будет указана чувствительность к антибиотикам у выявленного микроорганизма.

Почему не стоит производить посев на флору
(сдавать этот анализ и соответственно оплачивать его) при первичном посещении?

Потому что на этом анализе пациентка может сэкономить.

Как и почему?

Если у вас обнаружат внутриклеточную инфекцию, и вы предъявляете при этом жалобы на боли внизу живота, бели, нарушение менструального цикла, повышение температуры, или врач при проведении кольпоскопии видит у вас местное воспаление, подтвержденное лабораторно, то лечение, направленное на уничтожение выявленной инфекции приведет к полной санации организма.

Кокковая флора, определяемая при посеве отделяемого цервикального канала, погибнет от той терапии, которая будет направлена на санацию организма от хламидии, микоплазмы или уреаплазмы. В некоторых случаях этого может и не произойти, учитывая чувствительность микроорганизмов к применяемому антибиотику, но, как правило, патогенная кокковая флора погибает полностью, т.к. кроме антибиотиков для санации организма от ИППП применяют иммуномодулирующую терапию. А иммунная система, при отсутствии в ней патологии, всегда найдет чужеродный агент и попытается его уничтожить. Химиотерапией мы ей только поможем это сделать.

Поэтому, если у вас не обнаружат методом ДНК-исследования инфекции, и в крови будут отсутствовать антитела, но в мазке на флору (основе основ) будет большое количество лейкоцитов, тогда нужно делать посев на флору.

И это уже будет при повторном визите к врачу, когда будут готовы результаты первых обследований.

Конечно, вы можете сдать посев на флору и сразу, вопрос только в том, а стоит ли дополнительно увеличивать преждевременно свои расходы, когда все можно сделать обоснованно.

Третий прием у врача - решающий. Если после проведенных обследований у вас не обнаружат инфекции и воспаления, а будет присутствовать только эктопия, но большая-большая со слов доктора, - это не значит, что вас нужно подвергать оперативному лечению и прижигать или вымораживать эту эктопию.

Эктопия без признаков воспаления считается физиологической нормой (относительной) и не требует специального оперативного лечения, если в мазках на онкоцитологию не выявят изменения клеток, требующих такого лечения.

Но если у вас обнаружат эктопию с признаками воспаления (а это повышенные лейкоциты в мазке), инфекционный агент (хламидию, микоплазму и пр.), то на таком фоне ни о каких оперативных манипуляциях на шейке матки речи быть не может. Вначале подлежит санации и устранению воспаления!

В дальнейшем, по окончании терапии, производятся контрольные исследования (ДНК-диагностика, ИФА крови, мазок на флору) и только после получения отрицательных результатов (нет воспаления, нет инфекции) решают вопрос об оперативном лечении эктопии, если к тому времени она сама не исчезнет.

Решая этот вопрос необходимо помнить, что эктопия без признаков воспаления и без атипичных клеток считается физиологической нормой и не требует специального оперативного лечения.

Теперь остается только выяснить, есть ли у пациента атипические клетки, т.е. взять мазок, в котором можно будет посмотреть наличие этих клеток.

Атипичные клетки - это значит нетипичные клетки для того участка организма, откуда они получены. Нетипичными они могут становиться по разным причинам, одна из которых - воспаление. Поэтому, если мазок на флору показывает наличие большого количества лейкоцитов, кольпоскопически доктор видит изменения на слизистой, характерные для воспаления, а в мазках находят инфекционный агент - брать мазок на атипические клетки не имеет смысла. Они будут атипическими, нетипичными для шейки матки, потому что там идет воспаление, которого в норме быть не должно. Конечно, высококвалифицированный врач-лаборант отметит, что атипия вызвана воспалительным процессом, но мы и так знаем, что воспаление дает атипию, зачем тратить лишние деньги?

Поэтому мазок на атипичные клетки (мазок на АК, мазок на онкоцитологию) при отсутствии видимых глазом изменений, характерных для онкопроцесса, необходимо брать после устранения воспаления и санации от инфекции, передаваемой половым путем.

Цитологическая диагностика (исследование мазка на АК) заключается в определении количественного и качественного состава клеток полученных с определенного органа (в нашем случае с шейки матки).

Забор материала для этого исследования производится специальными щеточками и шпателями с легким нажимом на слизистую, обеспечивающим соскоб клеток эпителия. Процедура совершенно безболезненная. За одно посещение материал со слизистой берется несколько раз и, каждый раз для забора материала используется шпатель и щеточка другой формы. Это необходимо для того, чтобы получить соскоб с максимально большей поверхности слизистой, в том числе из труднодоступных мест.

Полученные клетки врач распределяет очень тонким слоем по стеклам.

После соответствующей окраски препаратов врач - цитолог смотрит состояние клеток эпителия, которые находятся в постоянном процессе обновления и превращения. Здесь главное!

• гинекологу - правильно произвести забор материала, чтобы на стекло попало как можно больше клеток
• цитологу - не пропустить начало патологических изменений.

С цитологом все понятно, этот врач свой хлеб ест не зря, но он опишет только то, что увидит. А вот чтобы он увидел как можно больше, гинеколог должен правильно взять мазок. А для правильного забора материала необходимо, как указано выше, специальный инструмент в виде щеточек и шпателей, который не всегда имеется в женских консультациях, где подобный мазок могут брать, хорошо, если пинцетом (браншами и противоположным концом), но ведь могут и просто снимать клетки со створок зеркала.

Дорогие женщины, такое обследование – это не обследование, это верный способ пропустить начало патологии. Возможно, что такая ситуация существует не везде, но она существует. До недавнего времени некоторые женские консультации не могли себе позволить приобрести эти щеточки и шпателя, без которых цитологическое исследование – это не исследование.
С введением родового сертификата положение в женских консультациях значительно улучшилось.

Дело в том, что злокачественный процесс начинается с нижних слоев эпителия (их пять). Для практической работы выделяют 3, иногда 4 слоя клеток эпителия: базальный слой клеток (базальные клетки), парабазальные клетки, промежуточные клетки и поверхностные клетки эпителия. Поверхностный слой у женщин репродуктивного возраста постоянно обновляется в каждый менструальный цикл и в норме у женщин этого возраста не должно быть базальных клеток, однако могут наблюдаться в незначительном количестве промежуточные клетки.

Поверхностные клетки отторгаются и вновь образуются под действием гормонов, выделяемых яичником, и в норме всегда имеются во влагалище в свободном виде. Вот как раз эти клетки и попадают на створки зеркала. А злокачественный процесс-то начинается с нижних слоев клеток, которые у женщин детородного возраста в норме не отходят (не слущиваются) и только соскабливание этих клеток позволяет получить их для исследования. Поэтому, если мазок взят неправильно, если он взят инструментом, не приспособленным для этих целей, то на стекло попадет только поверхностный эпителий и цитолог может выдать заключение: "В доставленном материале патологии не обнаружено", хотя процесс будет идти полным ходом.

Хочу еще заметить, что до начала проведения манипуляции врач должен показать вам инструмент, которым он будет работать и объяснить, что он будет делать этим инструментом. И только получив ваше согласие на выполнение манипуляции, он может приступать к ее выполнению. Так должно быть, но так тоже делают не везде. В любом случае вы можете потребовать от врача показать инструмент, которым будет выполняться забор материала. Но это все хорошо для платных услуг. В обычной женской консультации вы и сами знаете, что может последовать за такой просьбой.

Сразу после окончания менструации мазок на онкоцитологию не выполняют. В это время идут активные процессы регенерации эпителия влагалища и влагалищной части шейки матки, которые могут быть неправильно истолкованы при исследовании. Оптимальным считается забор мазка на онкоцитологию во вторую фазу менструального цикла, конечно, если у вас на шейке нет процесса, подозрительного на онкопатологию. В этом случае забор мазков будут производить в любой день менструального цикла, да еще и не один раз. Контрольные мазки также делают несколько раз, так что не волнуйтесь, если вам предложат выполнить это исследование повторно.

При наличии признаков воспаления (вульвы, влагалища, цервикального канала и т.д.), вызванного какой-то инфекцией (это видно на кольпоскопии) и отсутствии подозрительного процесса на шейке матки, как указывалось выше, не являются показанием к срочному исследованию мазка на онкоцитологию, нет смысла. Исследование мазка на фоне инфекции может дать своеобразную картину, которая благополучно исчезнет после проведенного лечения.

А вот если после лечения воспаления на шейке матки будут наблюдаться какие-либо изменения, в этом случае забор мазка на цитологию показан однозначно.

Результат цитологического исследования представляет описание клеток, их ядер, хроматина, ядрышек, изменений в цитоплазме и стенке клетки и т.д. (без специального медицинского образования не разобраться), но в заключении может стоять, например, CIN I, II или III, что обозначает – цервикальная интраэпителиальная неоплазия I, II или III степени, по старой классификации – дисплазия. И такое заключение уже является основанием для пристального внимания к процессам, протекающим на слизистой. Это еще не рак, но это уже предрак (фоновый процесс для развития рака), которому может быть дано два пути: обратного развития и перехода в рак.

В случае получения подобного заключения данные цитологического исследования должны быть дополнены биопсией, которую выполняют под контролем кольпоскопии, производя прицельный забор материала из пораженного участка. При этом, обращаю еще раз ваше внимание: в половых путях женщины не должно быть патогенных микроорганизмов.

Такое повторение связано с тем, что очень часто на форуме вы спрашиваете совета, как поступить в том или ином случае, при этом описывая ваш процесс обследования, проводимый "как бог на душу положит". Поэтому повторю еще раз:

ОПЕРАТИВНЫЕ МАНИПУЛЯЦИИ НА ШЕЙКЕ
- биопсия, прижигание током, замораживание азотом, выпаривание лазером, удаление скальпелем -
ВЫПОЛНЯЮТСЯ ТОЛЬКО НА "ЧИСТОМ МАЗКЕ", КОГДА НЕТ ВОСПАЛЕНИЯ И НЕТ ИНФЕКЦИИ, ЕГО ВЫЗЫВАЮЩЕЙ!